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Mechanismen und Stereochemie AC (CBV-5/MSV-5)5 ECTS (englische Bezeichnung: Mechanisms and Stereochemistry AC)
Modulverantwortliche/r: Ivana Ivanovic-Burmazovic Lehrende:
Ivana Ivanovic-Burmazovic, Romano Dorta
Start semester: |
SS 2016 | Duration: |
1 semester | Cycle: |
jährlich (SS) |
Präsenzzeit: |
45 Std. | Eigenstudium: |
105 Std. | Language: |
Deutsch |
Lectures:
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Reaktionsmechanismen AC
(Vorlesung, 2 SWS, Ivana Ivanovic-Burmazovic, Thu, 12:30 - 14:00, H1 Egerlandstr.3; Institut für Anorganische Chemie, Egerlandstr. 1)
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Struktur und Stereochemie AC
(Vorlesung, 1 SWS, Romano Dorta, Thu, 14:15 - 15:00, H1 Egerlandstr.3)
Inhalt:
Mechanismen: Geschwindigkeitsgesetze, Aktivierungsparameter, experimentelle Techniken; Lösungsmittel-Austausch, Ligandensubstitution, bioanorganische Substitutionsreaktionen, Steuerung der sterischen und elektronischen Komplexeigenschaften durch Ligandendesign, Substitutionsverhalten quadratisch-planarer und oktaedrischer Komplexe (z.B. Verhalten von Pt(II) anti-Tumor-Komplexe, Substitutionsverhalten von Cobalamin (Vitamin B12)); Aktivierung kleiner Moleküle durch Metalloenzyme und Modellkomplexe. Struktur und Stereochemie anorganischer Verbindungen
Isolobale Analogie: Parallelen zwischen Übergangsmetall- und Hauptgruppenchemie; Grenzen des VSEPR Models
Koordinationsgeometrien: Koordinationszahlen 1 bis 15, stereochemische Flexibilität, hemilabile Liganden
Isomerie und Chiralität: Theorie und Definitionen stereochemischer Konzepte; Stereogenen Metallzentren für die asymmetrische Katalyse
Die M–M Bindung: Synthesen, Strukturen und Reaktivität
Metal Komplexe in der stereoselektiven organischen Synthese: Kuprate und Cu-Hydride, chirale Komplexe von Li, B, Mg, Zn, Al
Wichtige chirale P- und S-basierte Liganden: Viele Wege führen nach Rom: Synthesen von BINAP und BINOL; Ugi’s Amin & Josiphos Liganden; P-stereogene Liganden: CAMP, DIPAMP; Chirale Sulfoxyde via Sulfinate
Lernziele und Kompetenzen:
Die Studierenden
verfügen über ein breites und integriertes Wissen im Bereich der Stereochemie sowie über ein kritisches Verständnis stereochemischer Probleme für Fortgeschrittene
sind fähig komplexe stereochemische Fragestellungen (nasschemisch, NMR-spektroskopisch) selbstständig zu lösen
erarbeiten sich die Fähigkeit räumlichen Sehens/Denkens durch Training
verfügen über ein kritisches Verständnis grundlegender Konzepte von Reaktionen organischer Verbindungen
sind in der Lage wichtige Namensreaktionen in der organischen Chemie auszuführen
sind in der Lage, biochemische Prozesse mechanistisch zu beschreiben.
Literatur:
Miessler & Tarr, Inorganic Chemistry, 5th ed., Pearson
Cotton & Wilkinson, Advanced Inorganic Chemistry, Wiley-Interscience
Eleschenbroich, Organometallchemie, 6. Auflage, Teubner
Bemerkung:
Verwendbarkeit des Moduls: B.Sc. Chemie und Molecular Science
Organisatorisches:
Einpassung in Musterstudienplan: 6. Fachsemester
Verwendbarkeit des Moduls / Einpassung in den Musterstudienplan: Das Modul ist im Kontext der folgenden Studienfächer/Vertiefungsrichtungen verwendbar:
- Chemie (Bachelor of Science): 6. Semester
(Po-Vers. 2013 | NatFak | Chemie (Bachelor of Science) | Vertiefungsphase | Mechanismen und Stereochemie AC)
- Molecular Science (Bachelor of Science)
(Po-Vers. 2013 | NatFak | Molecular Science (Bachelor of Science) | Vertiefungsphase | Mechanismen und Stereochemie AC)
Studien-/Prüfungsleistungen:
Mechanismen und Stereochemie AC (Prüfungsnummer: 21431)
- Prüfungsleistung, Klausur, Dauer (in Minuten): 90, benotet, 5 ECTS
- Anteil an der Berechnung der Modulnote: 100.0 %
- weitere Erläuterungen:
W90 (PL)
Berechnung der Modulnote: Klausurnote
- Prüfungssprache: Deutsch
- Erstablegung: SS 2016
- Termin: 26.07.2016, 08:30 Uhr
Termin: 08.08.2017, 08:30 Uhr
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